Главная - Эффекты группы и фазовая изменчивость - Эффект группы как таковой

Эффект группы как таковой

На наш взгляд, к явлению фазовой изменчивости следует относить все те случаи, когда не только скорость роста, но и морфология, пигментация и различные характеристики поведения (например, активность) зависят от объединения в группу. К эффекту же группы в строгом смысле слова следует относить те случаи, когда только скорость роста и различные показатели метаболизма зависят от жизни в группе.

Эффект группы у Zonocerus. Прекрасным примером переходного случая служит мелкая саранча Zonocerus variegatus, которая иногда скапливается в больших количествах, однако скоплениям Zonocerus далеко до туч перелетной саранчи. Выращивание в группе или в изоляции не вызывает у этих насекомых никаких изменений в морфологии или пигментации. В то же время достаточно на участке площадью 3600 см2 поместить две особи Zonocerus, чтобы это вызвало ускорение их роста. Если, однако, на той же площади поместить 3 или 4 насекомых, то рост замедляется.

У настоящих мигрирующих видов, например у пустынной саранчи, рост ускоряется при наличии двух насекомых на площади 2600 см2, а с увеличением плотности группы положительный эффект только усиливается.

У Locusta, другого мигрирующего вида, аналогичное влияние на рост отмечается в очень плотной группе (свыше четырех личинок на 1000 см2). Оказалось, что сенсорные механизмы, ответственные за эффект группы, у крупных саранчовых и у Zоnосегиs различны.

Напомним, что у пустынной саранчи (Schistocerca gгеgагiа) первостепенная роль принадлежит зрительному раздражению, хотя оно может дополняться тактильным раздражением. У Zonocerus рост личинок, помещенных в стеклянной пробирке посреди сородичей, не ускоряется; однако если их держать под колпачком из металлической сетки, то отмечается ускорение роста.

Эффект группы и физиологическое состояние родителей у домового сверчка. Если поместить в пробирку две или три недавно вылупившиеся личинки одного возраста, то никакой разницы между ними и изолированными личинками не наблюдается. Только потомство немолодых самок (содержавшихся после последней линьки в течение месяца при температуре 30 градусов Цельсия) оказывается более иди менее чувствительным к групповому образу жизни. В этом случае личинки, сгруппированные по две и особенно по три, бывают значительно крупнее изолированных.

Ничего подобного не отмечается у особей, происходящих от молодых самок. Неопределенные результаты получены при изучении потомства самок среднего возраста. Потомство молодых самок и старых самцов нечувствительно к групповому образу жизни, тогда как потомство старых самок и молодых самцов подвержено влиянию группы.

Следовательно, здесь имеет значение именно "преклонный" возраст самок. Раздражители, обусловливающие ускоренный рост личинок в группе, воспринимаются церками (концевыми выростами на последнем членике брюшка насекомых) и антеннами. Если у сгруппированных личинок удалить эти органы, то они перестают чем-либо отличаться от изолированных.

Во всех приведенных случаях эффект группы обусловлен обменом только сенсорными раздражителями. Однако известны случаи, когда главная роль принадлежит обмену веществами между насекомыми, а обмен раздражителями имеет второстепенное значение; случается, что насекомые обмениваются только веществами. Следовало бы подумать о более широкой классификации, в которой нашлось бы место всем проявлениям эффекта группы, определяющие факторы которых не известны.

Эффект группы у тараканов. Прусаки обмениваются и веществами, и раздражителями; рост изолированных личинок прусака протекает лишь ненамного быстрее, чем личинок, сгруппированных по 2, 3 или 10 в пробирках объемом 35 см3. В группе же из 5 личинок (то есть 1 личинка на 7 см3 жизненного пространства) рост явно ускоряется по сравнению с ростом одиночек и личинки гораздо раньше проходят завершающую, имагинальную линьку. То же самое наблюдается, если две особи поместить в пробирку объемом не 35, а 14 см3.

В данном случае существование некоего оптимального объема не связано с накоплением респираторных метаболитов, поскольку эта закономерность сохраняется и при содержании насекомых в проветриваемом помещении. Зрительные раздражители, по-видимому, не играют никакой роли, поскольку у изолированного таракана, помещенного в стеклянной пробирке посреди многочисленного скопления других тараканов, никакого ускорения роста не наблюдается.

Если же у тараканов, сгруппированных по 10, отсечь антенны, то скорость их роста снизится до уровня, характерного для одиночек. Следовательно, эффект группы опосредуется через антенны.

Определенную роль играет и добавление к корму продуктов обмена веществ. Если в пищу в различных соотношениях добавлять высушенные при 100 градусах по Цельсию и измельченные в порошок экскременты тараканов, то заметное ускорение роста наблюдается, начиная с 1%-ной добавки, и достигает максимума при 5%-ной добавке. Активный фактор растворим в эфире, теплоустойчив и медленно изменяется под влиянием воздуха и света.

Экскременты других тараканов, Blabeгa и Peгiplaneta, примешанные к корму личинок прусака (Blattella germanica), никак не влияют на их рост. В нормальных условиях корм сгруппированных насекомых более загрязнен экскрементами, чем у одиночек, и, казалось бы, они должны расти быстрее, а происходит как раз обратное. Дело в том, что возбуждение через усики, подавляющее рост, намного действеннее стимулирующего влияния экскрементов.

Эффект группы при обмене веществами. Хорошим примером могут служить пчелы; они неспособны жить сколько-нибудь продолжительное время в изоляции и в очень большой степени зависят от обмена кормом, содержащим витамины и другие вещества, необходимые для поддержания жизни. Природа этих веществ еще не выяснена до конца. Во всяком случае, известно, что и при изобилии корма пчела погибает, если она лишена возможности обмениваться веществами со своими сородичами.

25.03.2017

Поведение животных

Исследования поведения животных

Эффект группы как таковой

Страницы и разделы сайта

Систематизировано