Главная - Гормоны и поведение животных - Гормоны и развитие
У многих видов самец и самка обладают четко выраженными и резко различающимися вторичными половыми признаками, зависящими от половых гормонов. Например, исследователи добились появления брачного наряда у неполовозрелых гуппи (Lebistes reticulatus), вводя им андрогены, тогда как, например, тироксин не вызывал такого эффекта. "Брачные мозоли" на лапах у самцов лягушек образуются в любом возрасте через несколько дней после введения тестостерона, хотя нормально это происходит не раньше третьего-четвертого года жизни.
Широко известно, что инъекцией андрогенов можно вызвать преждевременный рост гребня у цыплят. У птенцов чаек Larus argentatus можно таким образом добиться появления самцового оперения, окраски и изменения голоса, но после прекращения инъекций птенец вскоре опять принимает нормальный вид. Гонадотропные гормоны не дают такого эффекта, а это доказывает, что, в то время как еще не созревшие половые железы не способны вырабатывать гормоны, вторичные половые признаки уже готовы на них реагировать.
Ученые поставили интересный эксперимент: они вводили гормоны (тестостерон) в яйца еще до вылупливания птенцов. Хотя птицы того вида, с которым работали авторы, обычно достигают половой зрелости в конце третьего года жизни, эти птенцы уже на 20-90-й день имели оперение и голос взрослых самцов.
В то же время обработка эстрогенами не вызывала подобных изменений. У кваквы Nycticorax nycticorax hoactli инъекция тестостерона вызывает появление характерных половых признаков (специфическую окраску клюва и ротовой полости, изменение оперения и новообразование сосудов в лапах) не только у самцов, но и у самок. И в этом случае также эстрогены не дают аналогичного эффекта.
Набухание гениталий у самок шимпанзе во время эструса можно рассматривать как вторичный половой признак. В норме это изменение появляется только с наступлением половой зрелости, но экспериментаторы вызвали его у самок, не достигших еще трехлетнего возраста, вводя им эстроген. Между тем у шимпанзе половое созревание наступает довольно поздно. Введение детям гонадотропных гормонов также может способствовать преждевременному развитию вторичных половых признаков.
Не только вторичные половые признаки, но и поведение чувствительны к гормонам на ранних стадиях развития. Превосходно продемонстрировали это ученые на примере мигательного рефлекса у головастиков. Этот рефлекс с возникает довольно поздно, всего лишь на четыре дня опережая появление конечностей. В мигательном рефлексе участвуют тройничный и отводящий нервы и особенно соответствующий центр исследователи показали, что местное введение тироксина в четвертый желудочек, где находится центр этого рефлекса, способствует более раннему его появлению. Реакция эта настолько специфична, что односторонняя имплантация головастику кусочков агара, пропитанных тироксином, приводит к своеобразной асимметрии - мигательный рефлекс появляется раньше с той стороны, где находится имплантат.
Однако эти результаты могут быть получены только на достаточно взрослых головастиках. У таких головастиков дуга данного рефлекса уже вполне сформировалась и недостает только гормональной активации, тогда как у головастиков более раннего возраста ее формирование еще не завершилось.
Рефлекс поднятия задней лапы при мочеиспускании у собак детально изучен. Он характерен только для самцов; самки при мочеиспускании приседают. Самцы не поднимают лапу до 19-й недели жизни, но если им ввести андроген, начинают поднимать ее уже на 8-й неделе. Если же в раннем возрасте произвести кастрацию, то этот рефлекс вообще отсутствует. При введении кастрированным кобелям андрогена у них очень быстропоявляется мужская поза при мочеиспускании, которая, однако, исчезает после прекращения инъекций. Нервный механизм описываемой реакции полностью формируется вскоре после рождения животного, но для того, чтобы начать функционировать, он должен активироваться гормоном.
И наконец, последний пример действия гормонов в процессе становления поведения - из работ ученых, изучавших миграции тритона Тгiturus viridescens: На третьем или четвертом году жизни тритоны отправляются вводу, чтобы приступить к размножению. Если же годовалому тритону имплантировать препарат гормона, выделенного из гипофиза другого тритона того же возраста (что, очевидно, приведет к появлению в организме дополнительного количества гормонов), то он отправится к воде уже через 6 дней после имплантации; те же результаты дает имплантация гипофиза жаб, змей или кур, а также введение пролактина млекопитающих.
В то же время введение половых гормонов не дает эффекта. К сказанному следует добавить, что все эти воздействия вызывают линьку и появление морфологических особенностей, соответствующих жизни в водных условиях, однако эти изменения происходят вследствие ранней активации щитовидной железы.
Неполовозрелые самки, по-видимому, редко проявляют признаки полового поведения, свойственного взрослым самкам; исключение в этом смысле составляют самки приматов. Молодые самки макак, едва достигнув шестимесячного возраста, уже участвуют в различных играх, имеющих часто сексуальную окраску, и принимают позу подставления. Но это .достаточно редкие случаи. Например, молодые самки крыс во время первой течки не проявляют никаких признаков полового поведения. Более того, самки диких грызунов во время первой течки вообще не спариваются с самцами и подпускают к себе самцов только с наступлением следующей течки.
Появление нормального полового поведения можно ускорить инъекциями половых и гипофизарных гормонов. Обычно их введение дает ожидаемый результат, но, как мы уже видели, отнюдь не всегда. Например, молодые самки чаек Larus argentatus не реагируют на инъекции эстрогенов.
После инъекций экстракта гипофиза молодые самки мышей могут спариваться на 15-й, а самки крыс - на 22-й день жизни. Между тем первая течка наступает у них только на 35-й день. Хотя у самок обезьян половое созревание и без того наступает достаточно рано, появление половых реакций у них можно ускорить введением эстрогенов.
27.07.2017